自115年4月14日9:00起,病理部血液組更新血液凝固檢驗機台,部分檢驗變更檢驗試劑及參考區間。
1. 115年4月14日9:00起,病理部血液組更新血液凝固檢驗機台(ACL TOP 750),各醫令系統開立檢驗方式不變,PT及APTT經實驗室驗證參考區間不變。
2. 因應新系統上線,異動及新增檢驗項目以下
- Fibrinogen檢驗(醫令碼:8222029)原理變更為Classus Method,其參考區間變更為200 - 393 mg/dL,其檢驗方法相關性為新方法=0.7201x(舊方法)+0.8363。
- 新增Factor XIII Antigen檢驗(醫令碼:8222070),參考區間為50 ~ 220 %。原Factor XIII手工篩檢法Urea Solubility Test(醫令碼:8222053)停止檢驗。
3. 其餘血液凝固檢驗相關試劑、原理及參考區間均不變,相關檢驗資訊詳見病理部網頁。
4. 如有疑問請聯絡病理部血液組,分機2610、2611。
