自115年01月19日起，病理部血清免疫整合手工「免疫螢光染色項目」，以Euroimmun自動化儀器檢測，相關資訊說明如公佈內容。
一、因應「抗核抗體型態國際共識(International consensus of ANA pattern：ICAP)」之趨勢，整合現有手工「免疫螢光染色項目」，改以Euroimmun自動化儀器檢測與分析判讀，項目包含ANA、dsDNA、ANCA、AMA、ASMA、APCA、AQP4與NMDAR八項。
二、新試劑完成評估作業，同樣採用間接免疫螢光法(Indirect Immunofluorescent Test，IIFT)，於自動免疫分析儀(IF Sprinter及EUROPattern Microscope)執行檢測與分析，除ANA、AMA、ASMA判讀標準改變外，其餘檢驗項目名稱、代碼、檢體類別、健保碼/點數、參考區間及報告格式均不變，修改之相關資訊說明如下表：
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抗細胞核抗體 |
粒腺體抗體 |
平滑肌抗體 |
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英文簡稱 |
Anti-nuclear Ab |
Anti- Mitochondrial Ab |
Anti- Smooth Muscle Ab |
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檢驗代碼 |
8231319 |
8231322 |
8231323 |
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檢體類別 |
血液 |
血液 |
血液 |
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報告形式 |
半定量(Titer)形式 |
半定量(Titer)形式 |
半定量(Titer)形式 |
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判讀標準 |
(1)Negative：1:80(-) (2)Positive：≥ 1:80(+) |
(1)Negative：1:40(-) (2)Positive：≥ 1:40(+) |
(1)Negative：1:40(-) (2)Positive：≥ 1:40(+) |
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參考區間 |
Negative |
Negative |
Negative |
三、採檢須知與其它資訊請參考病理部網頁；如有任何問題請聯絡病理部血清免疫，分機2651。