
一、依I11403「生化免疫檢驗試劑(附儀器)」之合約辦理更新檢驗系統,自115年5月26日9:00起新系統上線,檢驗流程及方法異動說明如下:
因更新機台故移除Everolimus參數,新數據欲與舊數據比對請進行下列換算: 舊數據=(0.943*新數據)-1.975
Creatinine由Jaffé method改為Enzymatic method,檢驗特異性提升。
血清特異蛋白質IgG、IgA、IgM、α1- Antitrypsin、Ceruloplasmin、Haptoglobin、Transferrin、Prealbumin、hsCRP、Rheumatoid factor、ASLO、C3、C4以及CSF ALB,檢驗方法學以及機台異動:Rate nephelometry (Beckman Immage 800)改為Immunoturbidimetry (Roche cobas c703),參考區間有異動。部分檢驗項目:α1- Antitrypsin、Ceruloplasmin、Rheumatoid factor以及ASLO新舊方法比對結果存在差異,建議以新機台重新建立病患之基礎值。新數據欲與舊數據比對請進行下列換算:
α1- Antitrypsin:舊數據=(新數據-37.011)/0.7334;
Ceruloplasmin: 舊數據= (新數據-2.8246)/0.6300;
Rheumatoid factor: 舊數據=(新數據-3.5137)/0.6257;
ASLO: 舊數據=(新數據+2.8993)/1.1835。
血清Cholinesterase(CHE)醫令由特殊生化單改到自動化生化免疫檢驗單,停用醫令8212049,改開立8211128。
新軌道自動化系統具備檢體檢驗前處理偵測功能,若檢體量過低將無法通過上機程序,以避免損壞儀器精細組件。凡經系統篩選為「量不足」之檢體,將採取退件處理,請臨床端抽血時務必留意採檢量。
為確保病人報告連續追蹤的一致性,已進行新儀器與現行儀器之相關性比對及更新參考區間,比對及異動結果請至院內員工專區/各部門表單下載/病理部/全部/生化免疫檢驗新儀器20260526上線和舊儀器之參考區間及線性迴歸線。
二、若有問題請聯絡病理部生化組,分機2615;血清免疫組,分機2651。