一.因應感染管制中心114年第20次會議決議及判讀規範 (CLSI M100 ) 2025年更新，非血液類藥敏報告異動如下：

1. Staphylococcus aureus 新增ceftaroline 結果。
2. 腸內菌目(Enterobacterales)第II線新增tigecycline 結果。
3. Pseudomonas aeruginosa新增cefoperazone/sulbactam 結果。
4. 修訂Acinetobacter spp. ampicillin/sulbactam及minocycline 判讀標準，其中minocycline紙錠結果為” I ”易有假性結果，故於報告中備註「※Acinetobacter spp. 對 minocycline 結果為 I 時，如預作為治療用藥，請聯絡感染科醫師，以同檢體補單開立 MIC for aerobe (8240111，自費) 加註檢測藥物 minocycline。」
5. 因規範中刪除Burkholderia cepacia complex紙錠及MIC判讀標準，但為能提供臨床抗生素用藥的參考，紙錠維持參考2023年版本判讀標準，並加註「※第x株菌目前無瓊脂紙錠試驗判讀規範，此結果僅供參考。」；MIC參考2024年版本判讀標準，並加註「※第x株菌目前無MIC判讀規範，此結果僅供參考。」

二.如有疑問，請洽微生物組，分機2656、2647。